10:48
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА МЕТИЛОРАНЖ
Схема реакции: NH2-C6H4-SO3H+NAOH → NH2-C6H4-SO3Na NH2-C6H4-SO3Na+NaNO2+HCl → N≡N-C6H4-SO3+2NaCl+H2O N≡N-C6H4-SO3+C6H5-N(CH3)2→SO3-C6H4-NH-N=C6H4=N(CH3)2 SO3-C6H4-NH-N=C6H4=N(CH3)2→NaSO3-C6H4-N=N-C6H4-N(CH3)2+H2 В стакане растворили 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2н раствора едкого натра и прибавили раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. После охлаждения раствора льдом до 1°С - 2°С прилили его к 12,5 мл 2н соляной кислоты (после сливания раствор имеет кислую реакцию на Конго - красный), при этом образовавшийся диазосульфат - внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты выделился в осадок. 3 г диметиланилина растворили в 12.5 мл 2н соляной кислоты и при размешивании добавили к суспензии диазосоединения. Смесь размешивали при постоянном охлаждении около часа и подщелачивали раствором едкого натра до щелочной реакции. Очень скоро начала выделяться натриевая соль красителя (красивые оранжево - коричневые листочки). Через час осадок отфильтровали на воронке Бюхнера. Краситель сушили при 30°С - 40 С.
Метиловый оранжевый - это оранжево - желтый порошок, легко растворимый в воде, растворим в этаноле, нерастворим в эфире. Краситель обладает свойствами кислотно - основного индикатора
Категория: Химия | Просмотров: 272 | Добавил: Админ | Теги: Beatnuts, 101 книга | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0